Как распознать синдром Альпорта

Синдром Альпорта (также упоминается, как «Наследственный нефрит») — это болезнь наследственного типа, характеризующаяся нарушением работы почек, клубочкового аппарата. В большинстве случаев синдром распространен у мужчин. Критериями болезни являются повышенная доля крови в моче и сбой функций почек. Вполне часто случаются дополнительные осложнения, такие как: потеря слуха, поражение зрения. Вероятность заболевания среди населения 1/5000 человек.

Ранняя медицина делила каждый тип синдрома на разные болезни, но наблюдения, записи и развитие медицины помогли доказать смежность и схожесть недугов и объединить их в виды наследственного нефрита. Какие же?

3 основных вида

ВАЖНО ЗНАТЬ! Средство для улучшения работы почек, которое избавляет от боли и нормализует мочеиспускание Читать далее >>>

Осложнения при данном недуге — признак более сильной мутации в гене коллагена. Описываемое нами заболевание делится на три типа:

  1. Наследственная эритроцитурия без осложнений. Отсутствует хроническое нарушение функций почек.
  2. Воспаление почек, гематурия, хроническое нарушение функций упомянутого органа.
  3. Нефрит, эритроцитурия, глухота, поражение зрения. Болезнь обсуждаемой нами части тела переходит в хроническую стадию. Также выявлены нарушения в строении базальной мембраны.

С определением и видами «Синдрома Альпорта» мы разобрались, но что насчёт симптомов? Какие проявления свидетельствуют о наличие недуга?

Симптомы

В три года и раньше у ребенка появляются первые симптомы, выраженные изолированным мочевым синдромом, то есть гематурией (изменением количества или качества мочи, её осадка). Чаще всего наследственный нефрит у детей выявляется во время обследования перед поступлением в детские сады или при ОРВИ, то есть случайно. Семейный нефрит отличается от приобретенного отсутствием временного промежутка между началом действия раздражителя и ответной реакции.

Дети не чувствуют дискомфорта на начальной стадии хвори. Главным показателем болезни является измененный цвет мочи, смена пигмента всегда наблюдается на первых этапах. Усиленная пигментация в красные тона провоцируется прививками, фитнес нагрузкой, заболеваниями гортани, легких. На начальных этапах превышения выделения белка с мочой непостоянны, всё же протеинурия возрастает с течением болезни. Возможно наличие лейкоцитурии — признак деструктивных изменений в организме.

Следующим этапом идет ухудшение самочувствия пациента: отравление организма, слабость, пониженное давление, развитие глухоты, возможны проблемы с глазами. Понижение чувствительности слухового аппарата на начальных этапах выявляется только при помощи исследования слухового аппарата. Самым распространенным возрастом начала проявления глухоты является промежуток с шести до десяти лет. Тугоухость может являться первым симптомом заболевания, может проявиться даже раньше мочевого синдрома.

Зрение при наследственном нефрите портится с вероятностью двадцати процентов. Порча зрения выражается одним из вариантов, таких как: миопия, катаракта, изменение физического устройства хрусталика.

В подростковом возрасте явным симптомом является повышенное давление, физическая недоразвитость. Характерной стигмой болезни является смешение таких аномалий, как: деформация прикуса, неправильная форма ушей, аномальная кривизна мизинца руки, большой промежуток между первым и вторым пальцем стопы. Синдром Альпорта, приобретенный наследственным путем, характеризуется схожими отклонениями у родственников.

Если мы говорим про то, как пошагово происходят нарушения в структуре работы почек, то выделяется минимум три этапа. Первый: дестабилизация частичной функциональной работы почек. Второй: деструктивная работа как центральных, так и срединных частей почек. Третий: Ухудшение фильтрации клубочкового аппарата.

Обратите внимание! Рекомендация пользователей!
Для профилактики заболеваний и лечения почек наши читатели советуют Монастырский сбор отца Георгия. Он состоит из 16 полезных лекарственных трав, которые обладают крайне высокой эффективностью в очищении почек, в лечении почечных болезней, заболеваний мочевыводящих путей, а также при очищении организма в целом. Избавиться от боли в почках...»

Подытоживая симптомы, приходим к выводу о том, что заболевание проходит «поступенчато», то есть поэтапно. Изначально мы имеем дело со скрытой бессимптомной болезнью, а потом она перетекает в открытое заболевание с явной симптоматикой.

Стоит заметить, что «Синдром Альпорта» может проявиться и после детского возраста, находясь во время взросления в репрессивном состоянии застоя, если недуг у вас проявился в более взрослом возрасте всё же вся история будет аналогична детскому периоду.

Диагностика

Если в вашей семье есть больные «Синдромом Альпорта», то есть шанс наследственной передачи болезни. Для того, чтобы самостоятельно определить стоит ли пройти медосмотр, посмотрите на критерии заболевания, если у вас наблюдается от 3 пунктов и выше, то стоит посетить врача:

"Врачи скрывают правду!"

Даже от "запущенных" камней в почках можно быстро избавиться. Просто не забывайте один раз в день выпивать...

>
  1. Нарушенный слух
  2. отклонения от нормы в зрительном аппарате
  3. наличие крови или повышенное содержание белков в моче у родственников
  4. выявлены деструктивные особенности почек при обследовании
  5. смерть одного из родственников вследствие нарушения функций почек.

Для того, чтобы диагностировать данную болезнь, нужно записаться на обследования почек. Стоит пройти обследования под названием: рентген почек, УЗИ того же органа и мочеточников, исследование почек. Врач, принимающий больных данным недугом, — педиатр. Необходимо пройти общий анализ крови, анализ мочи, генетические исследования.

Лечение

Сразу стоит сделать ремарку, курса приема таблеток для полного излечения от недуга на сегодняшнее время не существует, есть только специальные диеты, ограничения, лекарства для предупреждения и снятия обострения «Синдрома Альпорта». Перейдем к самому лечению.

Первым в облегчении симптомов больного является ограничение от больших физических нагрузок, лучше отказаться от занятия спортом. Одобряется пребывание на свежем воздухе. Диета полноценная, но варьируется, отталкиваясь от нарушенных функций почек. Большую роль имеет предотвращение хронического развития заболевания. Курсы приема таблеток проводятся с частотой двух трёх раз в год. При наличии крови в моче сверх меры назначается лечение лекарственными растениями, такими как: тысячелистник, крапива двудомная, сок черноплодной рябины.

При хронических почечных болях используют методы гемодиализа и упомянутого органа пересадки. Трансплантация почки на данный момент является самым действенным лечением недуга. Всего 5% больных склонны к повторному проявлению нефрита в пересаженной почке.

Стоит ограничивать общение с больными ОРВИ. Больным наследственным нефритом запрещается делать прививки, вакцинацию можно проводить только в моменты эпидемии.

Если применять циклоспорин А и ингибаторы АПФ, то в течение нескольких лет будет виден хороший результат. Препараты, которые могут улучшить обмен веществ: пиридоксин, витамин Е;A, АТФ, кокарбоксилаза. Такой курс лечения улучшает состояние больных, он проводится три раза в год.

 

И немного о секретах...

Вы когда-нибудь мучались от проблем из-за боли в почках? Судя по тому, что вы читаете эту статью - победа была не на вашей стороне. И конечно вы не по наслышке знаете что такое:

  • Дискомфорт и боль в пояснице
  • Утренние отеки лица и век отнюдь не добавляют Вам уверенности в себе...
  • Как-то даже стыдно, особенно если Вы страдаете частым мочеиспусканием...
  • К тому же, постоянная слабость и недомогания уже прочно вошли в Вашу жизнь...

А теперь ответьте на вопрос: вас это устраивает? Разве проблемы можно терпеть? А сколько денег вы уже "слили" на неэффективное лечение? Правильно - пора с этим заканчивать! Согласны? Именно поэтому мы решили поделиться эксклюзивным методом, в котором раскрыт секрет борьбы с болями в почках. Читать статью >>>

загрузка...